Teadlased on esimesed, kes arendavad inimese tüvirakke varajases staadiumis

Briti teadlased on esimest korda inimese embrüotest saanud nn "naiivsed pluripotentsed tüvirakud". (Pilt: Spectral-Design / fotolia.com)

Geneetiliste haiguste parem mõistmine on võimalik?
Cambridge'i ülikooli teadlastel on esimest korda õnnestunud inimese embrüotest tüvirakke saada juba väga varajases staadiumis. Uus uuring võib tulevikus aidata paremini mõista mõnda geneetilist haigust, näiteks Downi sündroomi.

'

Teadlased tuletasid inimese embrüost tüvirakud, mis olid väga varajases staadiumis. Testi tulemuste põhjal loodavad arstid, et suudavad välja töötada uued ravimeetodid, mis edendavad meie tervislikke rakuliine. Lisaks võimaldavad praegused teadmised paremini mõista geneetilisi haigusi. Cambridge'i ülikooli eksperdid avaldasid oma uuringu ajakirjas "Stem Cell Reports".

Briti teadlased on esimest korda inimese embrüotest n-ö naiivsed pluripotentsed tüvirakud tuletanud. (Pilt: Spectral-Design / fotolia.com)

Teadlased on aastaid proovinud naiivseid tüvirakke isoleerida
Suurbritannia teadlased on inimese embrüotest tuletanud nn naiivsed pluripotentsed tüvirakud. Teadlased olid selle saavutuse kallal töötanud aastakümneid. Tänu äsja omandatud teadmistele võib peagi olla võimalik paremini mõista geneetilisi haigusi ja töötada välja uued ravimeetodid, ütlevad arstid. Siiani ei ole me suutnud neid naiivseid tüvirakke isoleerida, kuigi tehnoloogia oli olemas ja oleme suutnud sellist isolatsiooni teha hiirtel 30 aastat, selgitas Ge Guo Cambridge'i ülikoolist.

Naiivsed pluripotentsed tüvirakud pakuvad meditsiinilistel eesmärkidel palju võimalusi
Naiivsete pluripotentsete tüvirakkude eeliseks on see, et nad on teist tüüpi tüvirakkudega võrreldes väga paindlikud. Teoreetiliselt võivad nad areneda mis tahes koes ilma piiranguteta. Eksperdid ütlevad, et muutmata embrüonaalsed tüvirakud (viljastatud munarakkudest) ja indutseeritud pluripotentsed tüvirakud (ümber programmeeritud naharakud) juba arenevad teatud tüüpi rakkudeks. Naiivsed pluripotentsed tüvirakud selliseid juhiseid ei sisalda, seega pakuvad nad biomeditsiinilisel terapeutilisel eesmärgil palju potentsiaalseid võimalusi.

Naiivsed tüvirakud võimaldavad modelleerida inimeste haigusi
Naiivsetel tüvirakkudel on palju rakendusi, näiteks regeneratiivses meditsiinis või inimeste haiguste modelleerimiseks, ütleb Guo. Regeneratiivse meditsiini jaoks võib see tähendada, et elundite ja kudede jaoks võiks välja töötada tõhusad “terved” rakuravi. Tavaliselt hakkab sperma abil varem viljastatud muna jagunema ja paljunema enne, kui embrüo aeglaselt kuju võtab. Selle protsessi osana moodustavad embrüo rakud koos struktuuri, mida nimetatakse blastotsüstiks. See hõlmab mitmeid erinevaid rakutüüpe, mis on embrüo edasise arengu jaoks otsustava tähtsusega, selgitavad meditsiinitöötajad. Siia kuuluvad ka naiivsed rakud, millest hiljem moodustub embrüo keha. Teadlastel on nüüd õnnestunud need blastotsüsti rakud varakult protsessist eemaldada. Rakud eemaldati umbes kuus päeva pärast viljastamist, umbes üks päev pärast blastotsüsti moodustumist.

Kromosoomide mittevajalikud koopiad põhjustavad kõrvalekaldeid
Naiivsete rakkude ekstraheerimine sel hetkel tagab, et rakud pole veel saanud geneetilisi juhiseid, mis määraksid nende edasise arengu. Ekspertide sõnul võib uus tehnika olla eriti kasulik edaspidistes uuringutes haiguste kohta, mis on põhjustatud ebanormaalsest kromosoomiarvust. Inimese keha sisaldab tavaliselt 23 paari ühesuguseid kromosoome, 22 paari ja ühte paari sugukromosoome. Kuid see pole alati nii. Näiteks on mõnel Downi sündroomiga sündinud lapsel lisakoopiad, mis võivad põhjustada kõrvalekaldeid. Isegi paljudes normaalsetes varajases staadiumis olevates embrüodes võime tuvastada mitu rakku, millel on ebanormaalne arv kromosoome, ütleb teadlane dr. Jenny Nichols.

Kuna suudame rakud eraldada ja neid eraldi kasvatada, suudame luua tervislikke ja ebanormaalseid rakuliine. Sel moel saavad teadlased kahe mudeli koe otseselt võrrelda. Üks kude on terve, samas kui teisel, geneetiliselt identsel koel on ainult üks täiendav kromosoom. Need uued võimalused võivad aidata meil paremini mõista selliseid haigusi nagu Downi sündroom, ütlevad meditsiinikogukonnad. (As)

Sildid:  Naturopaatilistes Tava Galerii Teemad